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  • 医疗器械包材检测报告

    医疗器械包材检测介绍医疗器械包材检测对于医疗服务来说是很重要的一项测试项目,包材必须符合相关GB以及ISO认证标准;我们华通威是药监局认可的第三方检测实验室,提供医用产品包材检测检验服务,提供老化、包...

    03/22 2022

  • 2022医疗器械性能检测流程分析

    欢迎来到百检网,今天我们要分享的知识是医疗器械性能检测流程,不懂的小伙伴一起来看看吧医疗器械性能检测适用:1.Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类医疗器械2.植入人体医用材料等3.医用防护用品检测医疗器械性能测试仪器:检测标...

    03/22 2022

  • 欧盟医疗器械指令mdd介绍

    欧盟医疗器械指令mdd:医疗器械产品定义医疗设备的安全性和可靠性要求检测介绍医疗器械指令(MDD)适用于有源植入式医疗器械指令或体外诊断指令未涵盖的所有通用医疗器械。为了符合MDD,您需要正确分类您的...

    03/22 2022

  • 2022医疗器械IEC 60601-1检测

    医疗器械IEC60601-1检测产品范围:医疗器械一二三类/有源无源医疗器械以及植入人体医疗器械检测介绍本页面详解医疗器械IEC60601-1检测内容,包含了医疗器械IEC60601-1检测标准\医疗...

    03/22 2022

  • 医用冰袋检测-医用冰袋的使用方法

    医用冰袋检测:一次性医用冰袋、重复使用医用冰袋、医用冷敷冰袋、降温冰袋、医用生物冰袋、医用速冷冰袋、医用急救冰袋、医用冰袋包、医用解热冰袋、医用冰袋凝胶、医用物理冰袋检测介绍医用冰袋检测欢迎咨询我司百...

    03/21 2022

  • 三类医疗器械检测与报告

    三类医疗器械检测:如注射穿刺器械、用于心脏治疗、急救等装置、有创式生理仪器、医用传感器、医用刺激器、超声手术治疗设备、激光治疗设备、射频治疗设备、X光治疗设备等(列举)检测介绍CCIC上海百检网提供三...

    03/21 2022

  • 2022医疗器械FDA注册电磁兼容EMC测试要求

    有源医疗器械FDA注册电磁兼容EMC测试要求详解,我们是华通威医疗实验室,承接医疗器械FDA注册及测试服务!一般情况下,针对美国市场的有源医疗器械的制造商在准入申请中通常会参考与EMC相关的FDA认可...

    03/21 2022

  • 2022医疗器械委托第三方检测机构

    随着药监局管制的放开,各省药监局开始认可拥有CMA资质的测试实验室报告,医疗器械制造企业可拿资质齐全的第三方实验室报告进行各省的医疗器械注册,备案;如果您正在找寻医疗器械第三方机构测试,欢迎委托我们百...

    03/21 2022

  • 2022医疗器械注射针第三方检测中心

    百检网提供无源医疗设备测试服务,如生物相容性测试/生物学评价,细胞毒性,性能测试,包装验证,清洗消毒验证等项目,报告可用于医疗器械注册许可使用;注射针在注射完毕后,按压注射针的座体,针尖自动回缩至滑套...

    03/21 2022

  • 医疗器械检测机构有哪些?医疗器械检测中心

    百检网是获得CNAS认可的ISO17025认证的法国实验室,可进行ISO10993测试。提供进行所有常规和非常规医疗器械和体外诊断测试,医疗器械分析、医疗器械实验以及医疗器械研究和医疗器械开发研究。、...

    03/21 2022

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