人造器官测试报告项目标准报告如何办理?百检网第三方检测机构可为客户提供报告与认证质检办理服务，百检网拥有众多合作实验室，出具报告与认证真实有效，涵盖CNAS、CMA、CAL等。为您提供相关行业检测服务
人造器官测试报告项目标准项目:
功能性测试，表面凝血检测，3d打印检测，损伤程度检测，生物相容性检测，抗凝血检测，生物学效应评价测试等。(更多需求，可咨询实验室工程师，为您一对一解答。)
具体检测项目请咨询百检客服
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报告资质：CNAS、CMA、CAL等
检测费用：根据客户需求及实验复杂程度报价
样品大小：根据样品大小选择寄样或上门
人造器官测试报告项目标准标准:
ISO7199AMD1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器(充氧器)
ISO15674AMD1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统(带/不带过滤器)和软静脉储液袋
ISO15675AMD1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器
ISO/TR140-1387-2006心血管植入物和人造器官预定位体外循环设备安装检查表
MSISO15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
MSISO15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器
MSISO15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺(ECMO)的要求
SNI16-6636-2002心血管与人造器官植入-血气交换器(氧合器)
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检测流程步骤
1、电话沟通、确认需求；
2、推荐方案、确认报价；
3、邮寄样品、安排检测；
4、进度跟踪、结果反馈；
5、出具报告、售后服务；
6、如需加急、优先处理；
