人造器官测试报告范围标准报告如何办理?百检网第三方检测机构可为客户提供报告与认证质检办理服务，百检网拥有众多合作实验室，出具报告与认证真实有效，涵盖CNAS、CMA、CAL等。为您提供相关行业检测服务
人造器官测试报告范围标准范围:
3d打印人造器官，人造仿真器官，人造骨架器官，植入式人造器官，人造器官仿生制造，中空纤维人造器官等。
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展现样式:电子版
检测周期:3-15个工作日(可加急)
报告资质：CNAS、CMA、CAL等
人造器官测试报告范围标准标准:
ISO7199AMD1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器(充氧器)
ISO15674AMD1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统(带/不带过滤器)和软静脉储液袋
ISO15675AMD1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器
ISO/TR140-1387-2006心血管植入物和人造器官预定位体外循环设备安装检查表
MSISO15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
MSISO15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器
MSISO15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺(ECMO)的要求
SNI16-6636-2002心血管与人造器官植入-血气交换器(氧合器)
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检测检测特点：
1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；
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